参議院沖縄・北方問題及び地方に関する特別委員会（2025-12-05）での発言

○秋野公造君　ありがとうございました。 　資料一に、今日着させていただいているユニホームの、沖縄型神経原性筋萎縮症、患者数は百名いないようであります。私の師匠の、個人情報ですけれども、お母様もこの疾患でお亡くなりになられて、五人兄弟でありますが、四人発症している、お一人だけ発症していないという状況であります。筋肉の力がどんどん落ちていって、最終的には寝たきりのようになってしまうということでありまして、ＡＬＳという似たような病気ありますが、そこと違うのは感覚障害が伴うということでありまして、全く違う病気のようであります。 　昨年の議事録を資料一の下にも付けさせていただいておりまして、私の我如古師匠、一生懸命最後の最後まで命を燃やして病と闘うといったような姿勢を見せながら、患者の皆様を励ましながらの一生でありました。 　議事録の中にも上段の方にいろいろ載せてあるんですけど、写真の中に、師匠の写真の右側に機材が見えます。とうとう筋力が落ちて三線を弾くことができなかった師匠にＭＯＭＯという機材を着けて肘まで支えてあげるとまた弾けるようになったとか、あるいは、筋力を増強させるＨＡＬという機器がありますけれども、それを使えば、その着用しているときに筋力の増強が見られるのは想定の範囲でありましたが、外した後にその効果が持続をすると、製造メーカーが予期しなかった、そういったような結果も出していただきまして、研究をずうっと行っていただくということが生きる大きな希望であったということであります。 　そうやって一生懸命進めてきた厚生労働科学研究からＡＭＥＤ研究に移行もしてくださいまして、本当にこの場を借りて御礼申し上げたいと思いますけど、そういった中で、師匠もおしゃべりでしたから、自分のｉＰＳ細胞が作られているということもべらべらおしゃべりになられてもう公知の事実となっておりましたので、そういった意味では、それらの状況につきましても質疑をさせていただいたところであります。 　研究は順調かということを期待をしておりますが、その後の状況につきまして、御見解、お伺いをしたいと思います。